Aufgrund der hohen phänotypischen Variabilität der Parkinson-Erkrankung gewinnen molekulare und strukturelle Erkenntnisse über die zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen immer mehr an Bedeutung. „Während frühere Krankheitskonzepte von einem eher einheitlichen klinischen Verlauf ausgingen, zeigen neuere Kohortendaten, dass klinische Phänotypen und Krankheitsverläufe bei Menschen mit idiopathischen und atypischen Parkinson-Syndromen auch innerhalb der verschiedenen Krankheitsentitäten tatsächlich stark variieren“, sagte Prof. Günter Höglinger, Kongresspräsident und Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen (DPG) aus Hannover, auf dem Deutschen Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen 2022. Genotypisierungen und entsprechende Analysen der Genexpressionsprofile liefern wichtige Hinweise auf den zu erwartenden Krankheitsverlauf und auf neue, zielgerichtete Therapieansätze.

Morbus Parkinson ist eine chronische degenerative Nervenerkrankung, die zum Zeitpunkt des Auftretens individuell variabler Symptome meist bereits seit Jahren oder Jahrzehnten besteht. Um rechtzeitig entsprechende Therapien beginnen zu können, muss Parkinson früh erkannt und klar diagnostiziert werden. Im klinischen Alltag haben sich die internationalen Diagnosekriterien der UK Parkinson’s Disease Society Brain Bank (1998) und der International Movement Disorder Society (MDS, 2015) bewährt. Sie beruhen jedoch allein auf dem Vorliegen motorischer Symptome sowie dem positiven Ansprechen auf die Dopamin-Vorstufe L-Dopa. „Dabei weist in den letzten 10 Jahren eine zunehmende Zahl gut belegter Studien darauf hin, dass bereits zum Diagnosezeitpunkt die Anzahl nicht motorischer Symptome eine erhebliche Rolle spielt“, erklärte Prof. Dr. med. Claudia Trenkwalder, Leiterin des Kompetenznetzwerks Parkinson und Bewegungsstörungen an der Paracelsus-Elena-Klinik in Kassel sowie Past-Präsidentin der MDS, anlässlich des Deutschen Kongresses für Parkinson und Bewegungsstörungen 2022. Zudem haben neue Erkenntnisse zu potenziellen Biomarkern sowie genetischer Prädisposition und die Optimierung bildgebender Verfahren wie Magnetresonanztomographie wesentlich zur Früherkennung und Prognoseabschätzung beigetragen. „Wir müssen daher die Diagnosekriterien erweitern, um sogenannte Biomarker einzubeziehen und die Variabilität unter den Patientinnen und Patienten zu berücksichtigen.“

Seit Beginn der Covid-Pandemie im Jahr 2020 wurden viele Versorgungsstrukturen für Menschen mit Parkinson digital angepasst. Um insbesondere die ambulante Versorgung aufrechtzuerhalten, haben Kliniken und Praxen innovative Ansätze verfolgt und neue Wege beschritten. „Der hohe Innovationsdruck zur Entwicklung neuer Versorgungsmethoden bleibt bestehen und könnte in Zukunft deutliche Vorteile bringen. Jedoch ist der Zugang zu digitalen Angeboten nicht für alle Betroffenen gewährleistet“, sagte Prof. Dr. Lars Tönges, Leiter der Sektion Neurodegenerative Erkrankungen an der Neurologischen Klinik der Ruhr-Universität Bochum, auf dem Deutschen Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen 2022. Als Co-Sprecher der Arbeitsgruppe „Netzwerke und Versorgung“ und Mitglied der Arbeitsgruppe „Telehealth-Services und Gesundheitstechnologien“ in der Deutschen Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen (DPG) plädiert Prof. Tönges dafür, Behandlungspläne mit digitalen Elementen stets individuell auszuloten.

Die DPG treibt die Erforschung der Parkinson-Krankheit voran – auch dank privater Spenden. Ein u.a. von der DPG gefördertes Forschungsprojekt hat nun neue Wege eröffnet, Parkinson in einem Frühstadium zu bremsen: mit Medikamenten, die die Erregbarkeit bestimmter Hirnzellen dämpfen. Das Forschungsteam der Marburger Hochschulmedizin hat seine Ergebnisse in der Wissenschaftszeitschrift „Scientific Reports“ veröffentlicht.

Die Parkinson-Krankheit und andere neurodegenerative Bewegungsstörungen bremsen oder sogar ihren Ausbruch stoppen: Dieses große Ziel ist dank neuer genetischer und molekularbiologischer Methoden in greifbarer Nähe. Die Erkenntnisse zu Krankheitsursachen und -mechanismen sind enorm gewachsen. Die präzisere phänotypische und molekularbiologische Charakterisierung von Krankheitsuntergruppen bereitet den Weg zur personalisierten Behandlung. Auch bei den symptomatischen und ursächlichen Therapien gibt es spannende Entwicklungen.

Im Vorfeld des Deutschen Kongresses für Parkinson und Bewegungsstörungen, der vom 24. bis 26. März 2022 rein virtuell stattfindet, lädt die Deutsche Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen (DPG) am 23. März zu einer Online-Pressekonferenz. Interessierte Journalist:innen der Fach- und Publikumsmedien haben Gelegenheit, Neuigkeiten aus Therapie, Diagnostik und Versorgung mit renommierten Expertinnen und Experten zu diskutieren.

Pressekonferenz

Mittwoch, 23. März 2022, 10-11 Uhr

Programm (Änderungen vorbehalten)

Mutierte Gene – Fehlgefaltete Proteine – Synaptische Netze: Welcher Ansatz verspricht die Heilung der Parkinson-Krankheit?
Prof. Dr. Günter Höglinger, Kongresspräsident 2022 und DPG-Vorstandsmitglied, Direktor der Klinik für Neurologie, Medizinische Hochschule Hannover

Klinische und molekulare Vielfalt der Parkinson-Krankheit: Was hat sich geändert?
Prof. Claudia Trenkwalder, Chefärztin der Neurologie an der Paracelsus-Elena-Klinik in Kassel, Past-Präsidentin der International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS)

Digitalisierung und Vernetzung: Corona als Booster für die Parkinson-Versorgung?
Prof. Lars Tönges, Leiter der Sektion Neurodegenerativen Erkrankungen an der Neurologische Klinik der Ruhr-Universität Bochum

Die Highlights beim Deutschen Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen 2022
Prof. Alexander Storch, erster Vorsitzender der DPG, Direktor der Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock

Registrierung Online-Pressekonferenz

https://parkinson-gesellschaft.de/pk-kongress

Vom 24. bis 26. März 2022 diskutieren Mediziner:innen und Wissenschaftler:innen diese Themen dann im Rahmen der virtuellen Kongressveranstaltung. Die wissenschaftlichen Veranstaltungen werden per Livestream übertragen und stehen anschließend als Aufzeichnung zur Verfügung. Ein eigener Programmteil, die „Multidisziplinäre Akademie“ wendet sich auch an Pflegekräfte und Therapeut:innen. Kostenlose Presse-Registrierung zu dieser von der DPG und dem Arbeitskreis Botulinumtoxin (AkBoNT) angebotenen Veranstaltung unter www.dpg-akbont-kongress-2021.de.

Pressevertreterinnen und -vertreter sind herzlich zu beiden Veranstaltungen eingeladen. Gerne unterstützten wir bei der Berichterstattung, vermitteln Interviews und stellen druckfähiges Bildmaterial zur Verfügung. Wir freuen uns über Hinweise auf Veröffentlichungen oder die Zusendung eines Belegs.

Pressestelle der Deutschen Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen e.V. (DPG)
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Dipl.-Biol. Sandra Wilcken
Tel.: +49 (0) 89 46148622; E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

www.parkinson-gesellschaft.de/presse
www.dpg-akbont-kongress-2021.de

Fachliche Kongressleitung und Kongressorganisation

Prof. Dr. med. Günter Höglinger, Kongresspräsident für die DPG
Prof. Dr. med. Frank Erbguth, Kongresspräsident für den AK Botulinumtoxin
PD Dr. med. Christoph Schrader, Kongresssekretär für die DPG
Prof. Dr. med. Katja Kollewe, Kongresssekretärin für den AK Botulinumtoxin

Software könnte Frühwarnsignale für Parkinson per Webcam oder auf Selfies erkennen. Zukunftsmusik, sagen deutsche Expert:innen.

Eine Einschätzung zum Thema von Prof. Joseph Claßen, Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen, erhalten Sie auf der Seite der Apotheken Umschau.

Zum zweiten Mal in Folge wird der Deutsche Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen vom 24. bis 26. März 2022 rein virtuell stattfinden. Ursprünglich als Präsenzkongress geplant, werden die wissenschaftlichen Kongressveranstaltungen pandemiebedingt nun doch ausschließlich per Livestream übertragen. Der Kongress umfasst das gesamte Spektrum neuester Entwicklungen bei Parkinson und anderen Bewegungsstörungen. Er ist interdisziplinär ausgerichtet und somit nicht nur für MedizinerInnen und WissenschaftlerInnen, sondern auch für alle beteiligten Fachkräfte in der Versorgung von Parkinson-PatientInnen informativ: In der Multidisziplinären Akademie werden spezifische Programminhalte mit reduzierten Gebühren auch für Therapierende und Pflegekräfte (z. B. Parkinson Nurses) angeboten. Studierende und JournalistInnen können kostenlos teilnehmen. Alle Aufzeichnungen stehen nach dem Kongress noch drei Monate lang zur Verfügung.

Terminhinweis für die Medien: Online-Pressekonferenz am Mittwoch, 23. März von 10-11 Uhr; Information und Registrierung unter https://parkinson-gesellschaft.de/die-dpg/presseservice

Zur optimalen Versorgung von Krankheitsuntergruppen gewinnen personalisierte Therapiestrategien auch bei Parkinson immer mehr an Bedeutung. Der diesjährige Kongress steht daher unter dem Motto „Personalisierte Diagnose – Personalisierte Therapie“. Direkt zum Auftakt des Kongresses widmet sich das Präsidentensymposium „Variabilität in Phänotyp und Progression bei Parkinson-Syndromen: Neurobiologische Ursachen und therapeutische Optionen“ (24.03.2022 | 10:30–12:00 Uhr) diesem Schwerpunktthema.

Präsidentensymposium: Krankheitsverläufe bei Parkinson komplexer als gedacht

Der Vorsitzende des Präsidentensymposiums, Prof. Günter Höglinger aus Hannover, Kongresspräsident und Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen (DPG), ist auf den kollegialen Austausch gespannt. „Während frühere Krankheitskonzepte von einem eher einheitlichen klinischen Verlauf ausgingen, zeigen neuere Kohortendaten, dass klinische Phänotypen und Krankheitsverläufe innerhalb der Krankheitsentitäten stark variieren“, erläutert Höglinger. Zusammen mit den Referenten werden Prof. Höglinger und der erste Vorsitzende der DPG, Prof. Alexander Storch von der Klinik und Poliklinik für Neurologie in Rostock, die bisherige Evidenzlage zur Variabilität und ihre klinische Relevanz für die Patientenberatung und -betreuung einordnen.

Prof. Claudia Trenkwalder, Chefärztin der Neurologie an der Paracelsus-Elena-Klinik in Kassel, wird in ihrem Vortrag zunächst die klinische Variabilität der Phänotypen bei Parkinson vorstellen. Prof. Trenkwalder ist eine international renommierte Medizinerin im Bereich Parkinson und Past-Präsidentin der International Parkinson and Movement Disorder Society (MDS). Direkt im Anschluss wird Prof. Peter Heutink, hochdekorierter Genombiologe am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) in Tübingen, die genetische Vielfalt präsentieren und molekularbiologische Hintergründe zur besseren Charakterisierung der Parkinson-Krankheit, sowohl auf der Ebene des Genoms als auch des Transkriptoms, erläutern. Der international renommierte Neurowissenschaftler Prof. Michel Goedert, Leiter des Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology in Cambridge, wird die aktuellsten Erkenntnisse zu den Auswirkungen spezifischer Protein-Fehlfaltungen bei neurodegenerativen Krankheiten vorstellen. Dr. Nicolai Franzmeier, Junior Research Group Leader am Institut für Schlaganfall- und Demenzforschung der LMU München, erläutert seine Konnektom-Forschung, die untersucht, inwieweit Nervenzellverbindungen die Ausbreitung von pathologischen Protein-Aggregaten kanalisieren. Dieser umfassende Blick auf die molekularen und strukturellen Krankheitsmechanismen beleuchtet das aktuelle Verständnis der Ursachen und Therapieansätze für die heterogenen Verläufe neurodegenerativer Krankheiten.

Plenarsitzungen: Zielgerichtete Therapieansätze in der Forschungspipeline

In zwei Plenarsitzungen werden die neu gewonnenen Erkenntnisse aus der Molekulargenetik in den Kontext individualisierter, zielgerichteter Therapiestrategien bei Parkinson gestellt. Die Plenarsitzung „Entwicklung individualisierter krankheitsmodifizierender Therapien“ (25.03.2022 | 10:30–12:00 Uhr) unter Vorsitz von Prof. Höglinger wird neue, zielgerichtete Therapieansätze zur Diskussion stellen, die zum Beispiel gegen alpha-Synuclein, LRRK2 (Leucine Rich Repeat Kinase 2) oder GBA (Glucosylceramidase) gerichtet sind. „Aufgrund der stetig wachsenden Erkenntnisse zur molekularen Pathologie von Parkinson werden derzeit verschiedene Wirkstoffkandidaten klinisch geprüft. Inwiefern die aktuell laufenden und geplanten Studien den erhofften therapeutischen Durchbruch bei Parkinson ermöglichen, wird sich in naher Zukunft zeigen“, so Höglinger. Die Plenarsitzung „Individualisierung symptomatischer Therapien für Parkinson“ (26.03.2022 | 10:30–12:00 Uhr) unter Vorsitz von Priv.-Doz. Dr. med. Christoph Schrader, Neurologe in Hannover, wird den Status quo in Bezug auf kausale Therapieansätze mit Fokus auf orale und transdermale Optionen vorstellen. Zudem ist ein Ausblick auf potenziell frühzeitigere Anwendungen von intensivierten Folgebehandlungen mit Pumpentherapien geplant.

Rege Debatten zum Thema individualisierte Therapiestrategien

Zwei angesetzte Pro-Con-Debatten werden das Thema individualisierte Therapiestrategien bei Parkinson weiter abrunden. Der erste Termin wird vornehmlich atypische Verläufe behandeln: „Individualisierung von Diagnose und Therapie von Bewegungsstörungen: Lumping vs. Splitting“ (24.03.2022 | 14:30–16:00 Uhr). Die zweite Pro-Con-Debatte wird das Spannungsfeld zwischen Evidenz und Eminenz erörtern: „Personalisierte Therapie bei Morbus Parkinson und wissenschaftliche Qualität – ein Widerspruch?“ (25.03.2022 | 16:30–18:00 Uhr).

Plenarsitzung: Individualisiertes Vorgehen auch bei der Botulinumtoxintherapie

Der Kongress wird inhaltlich und organisatorisch von der DPG unter Leitung von Prof. Dr. Günter Höglinger und dem Arbeitskreis Botulinumtoxin e.V. (AkBoNT) unter Leitung von Prof. Dr. Frank Erbguth durchgeführt. Das wissenschaftliche Programm umfasst daher auch die aktuellen Einsatzgebiete von Botulinumtoxin bei Bewegungsstörungen und anderen Erkrankungen. „Auch in der Injektionspraxis der zervikalen Dystonie sind die Zeiten eines ,one fits all‘ vorbei: unter Berücksichtigung der Interaktion der Pathophysiologie der Dystonien mit der Botulinumtoxintherapie rückt eine individualisierte Vorgehensweise in den Vordergrund“, erklärt Prof. Erbguth. Diesem Thema widmet sich die Plenarsitzung „Interaktion der Pathophysiologie der Dystonien mit der Botulinumtoxintherapie: auf dem Weg zur individualisierten Therapie?“ (24.03.2022 | 16:30–18:00 Uhr) mit drei Vorträgen.

Aktuelles zu Behandlung der zervikalen Dystonie mit Botulinumtoxin

In der zweiten Plenarsitzung des Arbeitskreises Botulinumtoxin e.V. (AkBoNT) geht es um aktuelle Aspekte der Behandlung der zervikalen Dystonie (25.03.2022 | 14:30–16:00 Uhr). Hier wird die Bedeutung des Col-Cap-Konzepts für die Behandlung thematisiert und die Frage der formalen „Zulassungsbreite“ unterschiedlicher Muster der zervikalen Dystonien kritisch erläutert. Die Wirksamkeitsparameter eines neuen Botulinumtoxins – Daxibotulinumtoxin – bei der zervikalen Dystonie werden von der US-Expertin Cynthia Comella vorgestellt. Abgerundet wird die Sitzung mit einer Erörterung der sozialmedizinischen Aspekte der zervikalen Dystonie. Die Rolle von Botulinumtoxin abseits der Bewegungsstörungen wird am 24.03.2022 (14:30–16:00 Uhr) bei den Indikationen Sialorrhoe und Schmerz sowie in der Psychiatrie und Urologie vorgestellt und kritisch diskutiert. 

Wissenschaftliches Programm, Online-Registrierung und Newsletter: www.dpg-akbont-kongress-2021.de

Online-Pressekonferenz der DPG am Mittwoch, 23. März, von 10–11 Uhr

Informationen zu Programm, ReferentInnen und Akkreditierung unter https://parkinson-gesellschaft.de/die-dpg/presseservice. Gerne nehmen wir Sie auch in unseren Presseverteiler auf. Über die Kongresswebsite www.dpg-akbont-kongress-2021.de können Sie sich zusätzlich kostenlos für den virtuellen Kongress registrieren. Gerne vermitteln wir Interviews und stellen druckfähiges Bildmaterial zur Verfügung. Wir freuen uns über einen Hinweis auf Ihre Veröffentlichung oder Zusendung eines Belegs.

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Fachliche Kongressleitung und Kongressorganisation

Prof. Dr. med. Günter Höglinger, Kongresspräsident für die DPG
Prof. Dr. med. Frank Erbguth, Kongresspräsident für den AK Botulinumtoxin
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Zusammensetzung der AG, Stand 12/2021:

Die AG Neuropsychologie bei Parkinson besteht aktuell aus 23 Mitgliedern. Folgende Mitglieder sind 2021 der AG beigetreten:

• Dipl.-Psych. Nora Brimacombe, Kliniken Beelitz, Neurologisches Fachkrankenhaus für Bewegungsstörungen/Parkinson
• Anika Frank, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
• Dr. Dorothee Kübler, Sektion Bewegungsstörungen und Neuromodulation, Klinik für Neurologie, Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Dr. Stefanie Jost, AG Neuropsychologie, Klinik und Poliklinik für Neurologie, Uniklinik Köln
• Dr. Anja Ophey, Medizinische Psychologie | Neuropsychologie und Gender Studies & Centrum für Neuropsychologische Diagnostik und Intervention (CeNDI), Medizinische Fakultät und Uniklinik Köln, Universität zu Köln

Folgende Mitglieder sind in 2021 aus der AG ausgetreten:

• Jan Rosen, Institut für Gerontologie & Center für Neuropsychologische Diagnostik und Intervention (CeNDI), Universität Vechta

Treffen der AG:

Das jährliche Treffen der AG erfolgte am 19. Februar 2021 als Online-Veranstaltung via Zoom. An einer zweiten Videokonferenz am 25. Juni 2022 erfolgte ein Austausch der AG-Teilnehmer:innen bezüglich der aktuellen Interessen und Forschungsaktivitäten im Bereich digitaler Assessments und Trainings kognitiver Hirnleistungsstörungen.

Aktivitäten der Fokusgruppe 1: Erarbeitung von Leitlinien zur Diagnostik neuropsychologischer Störungen bei Parkinsonpatient:innen für den deutschsprachigen Raum

Sprecherin: Prof. Dr. Inga Liepelt-Scarfone

Als Arbeitsergebnis der Fokusgruppe zur Formulierung von Leitlinien kognitiver Störungen bei Morbus Parkinson ist 2021 folgender Artikel erschienen:

• Inga Liepelt-Scarfone, Susanne Gräber, Elke Kalbe, Oliver Riedel, Hubert Ringendahl, Nele Schmidt, Karsten Witt, Sandra Roeske. [Guidelines for the Neuropsychological Assessment of Patients with Parkinson's Disease]. Fortschr Neurol Psychiatr. 2021 Jul;89(7-08):363-373

Zukünftig ist geplant die Aktivitäten der Fokusgruppe auf ein neues Themengebiet auszurichten und den Titel der Fokusgruppe anzupassen. Teilnehmer:innen der Fokusgruppe (Inga Liepelt-Scarfone, Elke Kalbe, Karten Witt) sind federführend an den Empfehlungen zur Diagnostik und Behandlung kognitiver Störungen bei Morbus Parkinson, PSP und CBD für die neuen S2k-Leitlinien „Parkinson Syndrome“ der DGN beteiligt.

Aktivitäten der Fokusgruppe 2: Tiefenhirnstimulation (THS)

Sprecher: Prof. Dr. Karsten Witt

Aktuell beschäftigt sich die Fokusgruppe mit einer Harmonisierung der prä- und postoperativen neuropsychologischen Begutachtung bei THS aufbauend auf den in der Fokusgruppe 1 erarbeiten Richtlinien. Die AG hat sind in 2021 neu formiert, die Kerngruppe besteht derzeit im Kern aus:

Frau Charlotte Büttner (OL), Dr. Stefanie Jost (K), PD. Dr. Dafsari (K), Prof. Dr. Barbe (K), Prof. Dr. Wojtecki (Due), Prof. Dr. Witt (OL).

Zwei Ziele wurden in der Kerngruppe formuliert: 1.) Bestandsaufnahme der präoperativen neuropsychologischen Forschung vor THS beim Morbus Parkinson, 2.) Versuch der Harmonisierung dieser präoperativen Diagnostik mit dem späteren Ziel einer gemeinsamen Datenbank.

Beide Ziele wurden an die AG THS Deutschland, vertreten durch Herrn Prof. Vogel als Sprecher kommuniziert und wir bekommen mit unserem Anliegen Sprechzeit in der nächsten AG THS Sitzung. Die AG THS inkludiert alle THS Zentren Deutschlands, daher wurde diese Plattform gewählt.

Aktivitäten der Fokusgruppe 3: Psychosoziale Interventionen

Sprecherin: Prof. Dr. Elke Kalbe

Ziel der Aktivitäten der Fokusgruppe ist es verschiedene nicht-pharmakologische Therapien (u.a. kognitive Interventionen) zur Verbesserung bzw. Stabilisierung kognitiver und weiterer nicht-kognitiver Funktionen, zum Teil im Rahmen von drittmittelgeförderten Kooperationsprojekten, bei Patient:innen mit Morbus Parkinson und ihren Angehörigen zu evaluieren.
Im Rahmen des vom ParkinsonFonds Deutschland geförderten Kooperationsprojektes (beteiligte Studienzentren: Universitätskliniken Köln, Tübingen, Düsseldorf und Kiel) “Training Parkinson patients´ Cognition (Train-ParC)“ sind 2020/2021 folgende Artikel erschienen:

• Elke Kalbe, Ann-Kristin Folkerts, Anja Ophey, Carsten Eggers, Saskia Elben, Karina Dimenshteyn, Patricia Sulzer, Claudia Schulte, Nele Schmidt, Christian Schlenstedt, Daniela Berg, Karsten Witt, Lars Wojtecki, Inga Liepelt-Scarfone. Enhancement of Executive Functions but Not Memory by Multidomain Group Cognitive Training in Patients with Parkinson's Disease and Mild Cognitive Impairment: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Parkinsons Dis. 2020 Nov 30;2020:4068706
• Saskia Elben, Karina Dimenshteyn, Carlos Trenado, Ann-Kristin Folkerts, Anja Ophey, Patricia Sulzer, Sara Becker, Nele Schmidt, Inken Tödt, Karsten Witt, Inga Liepelt-Scarfone, Rezzak Yilmaz, Elke Kalbe, Lars Wojtecki. Screen Fast, Screen Faster: A Pilot Study to Screen for Depressive Symptoms Using the Beck Depression Inventory Fast Screen in Parkinson's Disease With Mild Cognitive Impairment. Front Neurol. 2021 Mar 8;12:640137
• Nele Schmidt, Inken Tödt, Daniela Berg, Christian Schlenstedt, Ann-Kristin Folkerts, Anja Ophey, Karina Dimenshteyn, Saskia Elben, Lars Wojtecki, Inga Liepelt-Scarfone, Claudia Schulte, Patricia Sulzer, Carsten Eggers, Elke Kalbe, Karsten Witt. Memory enhancement by multidomain group cognitive training in patients with Parkinson's disease and mild cognitive impairment: long-term effects of a multicenter randomized controlled trial. J Neurol. 2021 Dec;268(12):4655-4666.

Die Datenanalyse und die Anfertigung folgender Publikationen befinden sich aktuell in Bearbeitung:

• Vergleich des physikalischen Bewegungsprofils (Accelerometer-Messungen) vor und nach Training (federführend durch: Prof. Dr. Inga Liepelt-Scarfone, Tübingen)
• Neuronale Mechanismen des Trainingserfolges (EEG) (federführend durch: Prof. Dr. Lars Wojtecki)

Aktuell wird eine Nachfolgestudie zur Evaluation kognitiver Stimulation bei Menschen mit Parkinson Demenz mit den beteiligten Zentren Köln, Tübingen, Bonn, Kiel, Bochum und Luxembourg durchgeführt, teilfinanziert durch die Deutsche Gesellschaft für Parkinson und Bewegungsstörungen e.V. und koordiniert von Dr. Ann-Kristin Folkerts und Prof. Dr. Elke Kalbe aus Köln. Aktuell stockt die Rekrutierung aufgrund der Covid-19-Pandemie. Als weiteres Studienzentrum wird Dresden (Prof. Dr. Björn Falkenburger) anvisiert.

Aktivitäten der Fokusgruppe 4: Versorgungsforschung

Sprecher: PD Dr. Oliver Riedel

Die Aktivitäten der Fokusgruppe sind weiterhin ausgesetzt. Der Sprecher der Fokusgruppe PD Dr. Oliver Riedel hat sich als Mitglied der Fokusgruppe 5: Exekutive Funktionen angeschlossen.

Neugründung der Fokusgruppe 5: Exekutive Funktionen

Sprecher:innen: Dr. Stefanie Jost & M.Sc. Jannik Scheffels

Im Rahmen der Fokusgruppe sollen neuropsychologische Testverfahren zur Erfassung exekutiver Funktionen konzipiert und evaluiert werden.

Im letzten Jahr ist beim ProLog-Verlag der „Kölner-Exekutiv-Test“ (KEX) erschienen:

• Jannik Florian Scheffels, Hannah Kräling, Michaela Jeschke, Elke Kalbe, Josef Kessler. Kölner-Exekutiv-Test: Diagnostikum zur Erfassung exekutiver Funktionsstörungen unter Einbeziehung von Emotionserkennungsleistungen und Verhaltensauffälligkeiten. Köln: ProLog. 2021. ISBN 978-3-95677-106-4.

Zudem wird der KEX dem Fachkollegium in der Zeitschrift für Neuropsychologie vorgestellt. Der entsprechende Artikel wird in den kommenden Wochen erscheinen:

• Jannik Florian Scheffels, Hannah Kräling, Michaela Jeschke, Elke Kalbe, Josef Kessler. Erfassung exekutiver Funktionsstörungen mit dem Kölner-Exekutiv-Test. Zeitschr Neuropsychol (im Druck).

Aktivitäten der Fokusgruppe 6: Psychiatrische Symptome bei Morbus Parkinson

Sprecher: Prof. Dr. Björn Falkenburger

Gegenstand der Fokusgruppe ist die Erforschung von psychiatrischen Symptomen (u.a. Apathie, Depression, Progredienzangst, Hoffnung) im Rahmen der Parkinson Erkrankung. Die Studienzentren Dresden, Köln, Tübingen und Münster kooperieren in diesen Projekten.

Neugründung der Fokusgruppe 7: Delir

Sprecher: Prof. Dr. Georg Ebersbach

Aktivitäten der Fokusgruppe beschäftigen sich mit der Phänotypisierung des Delirs bei Morbus Parkinson sowie die Definition spezifischer Risiko- und Auslösefaktoren. Auf dieser Grundlage werden Vorschläge zu Erkennung, Assessment, Prophylaxe und Behandlung des Delirs erarbeitet. Zum Thema Delir bei Parkinson wird unter Federführung des Sprechers der Arbeitsgruppe ein Abschnitt für die S2k Leitlinien „Parkinson Syndrome“ der DGN erstellt.

Symposium auf dem Deutschen Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen (24.-26. März 2022, Online-Veranstaltung):

Die Teilnehmer*innen der AG werden aktuelle Forschungsarbeiten in dem Symposium „Störungen von Kognition und Verhalten bei Morbus Parkinson“ auf dem Deutschen Kongress für Parkinson und Bewegungsstörungen in Hannover vorstellen. Aufgrund der Covid-19-Pandemie wird der Kongress als Online-Veranstaltung stattfinden. Neben dem Symposium werden die Aktivitäten der AG Neuropsychologie bei Parkinson am 25.03.2023, 10:30 – 12:00 Uhr von Frau Dr. Folkerts vorgestellt.

PD Dr. Inga Liepelt-Scarfone
Sprecherin der AG

Dr. Ann-Kristin Folkerts
Stellvertretende Sprecherin der AG

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Die Mitglieder der Arbeitsgruppe Niedergelassene Ärzte in der Deutschen Parkinson Gesellschaft sind:

Dr. Dirk Becker, Dr. Heinz Herbst, Dr. Michael Lorrain, Dr. Werner Hofmann, Dr. Martina Müngersdorf, Dr. Robert Pfister, Dr. Frank Siebecker, Dr. Ingmar Wellach. Ausgeschieden sind: Dr. Reinhard Ehret (Sprecher), Alexander Simonow. Mittel wurden seitens der AG von der DPG im Jahre 2021 nicht angefordert.

Noch im Jahre 2019 -kurz vor der Corona-Pandemie- wurden Projekte angestoßen, wie beispielsweise das Parkinsonnetz Deutschland, in denen niedergelassene Ärzte und Klinikärzte an Treffen und Kongressen teilgenommen haben, um Strukturen zu entwickeln, Inhalte zu erarbeiten und diese auch an die Öffentlichkeit zu bringen. Weitere Treffen gab es 2020 und 2021 (jeweils virtuell).

Mitglieder der AG „Netzwerke und Digitale Versorgung“ sowie „Niedergelassene Ärzte“
beim Gründungs-Netzwerktreffen in Köln 2019

Die AG Niedergelassene Ärzte während der Pandemie

Die Aktivitäten der AG Niedergelassene im Jahr 2021 war geprägt durch die Auswirkungen der Pandemie, sowohl was den persönlichen Austausch als auch das Weiterentwickeln der begonnenen Projekte betraf. Es gab jedoch etwa halbjährliche Videokonferenzen, in denen die Projekte diskutiert und fortentwickelt wurden. Die Mitglieder der AG nahmen in diesem Rahmen auch am virtuellen Kongress der AG Netzwerke und Digitale Versorgung im Dezember 2021 teil (Vortrag auf dem digitalen Netzwerk-Kongress 12/21). Zudem wurde die Selbsthilfe unterstützt durch Öffentlichkeits-arbeit, Publikationen und Erstellung von Informationen und Inhalten für die Homepage der dPV als Informationsplattform für Rat suchende Parkinsonpatient:innen (s.u.).

Formale / strukturelle Akitivitäten der AG

• „Parkinson-Schwerpunktpraxis“: Die breitere Implementierung der „Parkinson-Schwerpunktpraxis“ ist Pandemie-bedingt erschwert. Das erforderliche Audit musste online durchgeführt werden. Zertifizierte Praxen: Dr. Heinz Herbst (Neurozentrum Stuttgart) Dr. Michael Lorrain, Düsseldorf, Dres. Becker und Wellach, Hamburg

Aktivitäten in der Ausbildung

• Parkinsonassistentinnen/ Parkinsonassistent: PASS
  Während der Pandemie führte die Gruppe bundesweit die Ausbildung von medizinischen Fachangestellten zu "Parkinson Assistentinnen" (PASSes) fort, dies allerdings unter entsprechend angepassten Auflagen und Hygienemaßnahmen („Corona- kompatibles“ Konzept). Erste Konzepte für eine digitale Kurzform werden diskutiert und erarbeitet, um die Ausbildung zukünftig auch virtuell anbieten zu können.

Aktivitäten in der Versorgung

• Planung des regelmäßigen Angebots einer digitalen Beratung für dPV-MitgliederInnen für das Jahr 2022

Aktivitäten in Wissenschaft und Forschung (Publikationen)

AmParkReG

Fortführung der Planung und Umsetzung eines ambulanten Parkinson-Registers (Register-Studie, AmParkReG) in Zusammenarbeit mit der Universität Tübingen (Neurologische Universitätsklinik, Prof. Dr. Th. Gasser und Frau PD Dr. K. Brockmann). Konzeption einer Datenbank (REDCap Datenbank), Erstellung der entsprechenden Unterlagen, Ankündigung der Aktivitäten in der dPV-Mitgliederzeitschrift „Leben mit Zukunft“ (Dr. Herbst).

ParkProReakt

Mitglieder aus der AG Niedergelassene Ärzte beteiligen sich an dem g-ba Innovationfonds-Projekt „Parkinson-Proaktive statt Reaktive Symptomerkennung, ParkProReakt“ gemeinsam mit einem Konsortium unter Führung der Universitätsklinik Marburg (https://innovationsfonds.g-ba.de/projekte/neue-versorgungsformen/parkproreakt-proaktive-statt-reaktive-symptomerkennung-bei-parkinson-patientinnen-und-patienten.432)
In dem Projekt geht es um eine digital unterstütze proaktive Erkennung von Interventionsbedarf bei ParkinsonpatientInnen im ambulanten Bereich. Im Jahr 2021 wird erfolgreich der Antrag eingereicht. Positiver Förderbescheid vom 23.12.2021.

Publikationen mit Mitgliedern aus der AG

Prell T, Siebecker F, Lorrain M, Tönges L, Warnecke T, Klucken J, Wellach I, Buhmann C, Wolz M, Lorenzl S, Herbst H, Eggers C, Mai T. Specialized Staff for the Care of People with Parkinson's Disease in Germany: An Overview. J Clin Med. 2020 Aug 10;9(8):2581. doi: 10.3390/jcm9082581. PMID: 32784969; PMCID: PMC7463847

Prell T, Siebecker F, Lorrain M, Eggers C, Lorenzl S, Klucken J, Warnecke T, Buhmann C, Tönges L, Ehret R, Wellach I, Wolz M. Recommendations for Standards of Network Care for Patients with Parkinson's Disease in Germany. J Clin Med. 2020 May 13;9(5):1455. doi: 10.3390/jcm9051455. PMID: 32414071; PMCID: PMC7290836

Öffentlichkeitsarbeit und berufspolitische Aktivitäten

Weitere AG-Teilnehmer beteiligen sich an verschiedenen Arbeitsgruppen der DGN (z.B. AG Pflege der DGN). Es werden Artikel zu verschiedenen Parkinson-bezogenen berufspolitischen Themen erstellt und veröffentlicht (z.B. „Stellungnahme auf der Homepage und Pressemitteilung von QUANUP zu kritischen Aspekten und Qualität in der ambulanten Versorgung von Parkinsonpatienten“ sowie zu Budipin (Dr. I. Wellach))

Dr. med. Ingmar Wellach
Arzt für Neurologie und Psychiatrie
Sprecher der AG niedergelassene Ärzte der DPG e.V.
1. Vorsitzender QUANUP e.V.

PRAXIS FÜR NEUROLOGIE & PSYCHIATRIE HAMBURG WALDDÖRFER
Wiesenkamp 22c
22359 Hamburg
Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Fon: 040.6453832-0
Fax: 040.645363222

Jahresbericht als PDF zum Download

Im Jahr 2021 hat die Arbeitsgruppe Atypische Parkinson Syndrome der DPG folgende Projekte realisiert:

1. Eine digitale Konferenz zum gegenseitigen Informationsaustausch und zur Planung gemeinsamer Aktivitäten wurde angesichts der Covid-19-Pandemie anstelle eines in personam Treffens am 7.5.2021 durchgeführt. 84 WissenschaftlerInnen nahmen teil. Das Programm war wie folgt:
   1. BEGRÜSSUNG - Prof. Dr. Günter Höglinger (Hannover)  
   2. KLINIK
      1. ProAPS und PrePSP - Dr. Gesine Respondek / Martin Klietz (Hannover)
      2. Dysarthrie und Dysphagie -  Prof. Dr. Tobias Warnecke (Münster)
      3. Okulomotorik - PD Dr. Andreas Zwergal (München)           
      4. Netzhautveränderungen -  Prof. Dr. Elmar Pinkhardt (Ulm)
      5. Belastung von Angehörigen und QoL - Dr. Martin Klietz (Hannover)
      6. Update Scales - Höglinger (Hannover)     
   3. BILDGEBUNG
      1. MRT-Bildgebung bei PSP, MSA und CBS - Prof. Dr. Jan Kassubek (Ulm)
      2. Tau-PET CBS/PSP - Dr. Matthias Brendel (München) 
      3. FDG-PET bei der PSP - Prof. Dr. Florian Wegner (Hannover)
   4. THERAPIEN   
      1. Update Alpha Synuclein Therapiestudien - PD Dr. Johannes Levin (München)
      2. Update Tau Therapiestudien - Prof. Dr. Günter Höglinger (Hannover)
   5. NEUROBIOLOGIE      
      1. Fluid Biomarker bei atypischen PS – PD Dr. Franziska Hopfner (Hannover)
   6. Sonst:
      1. ERN-RND Neurorehabilitation working group?
   7. DISKUSSION UND VERABSCHIEDUNG
      
      
2. Mit Unterstützung der DPG erfolgte der weitere Aufbau einer nationalen prospektiven Beobachtungsstudie für PSP Patienten (ProPSP). Die multizentrische Rekrutierung erfolgt an 25 Institutionen in Deutschland und Österreich.
   1. Mehr als 300 PSP Patienten konnten bereits in die ProPSP Studie rekrutiert werden.
   2. Der aktuelle Stand der ProPSP Studie wurde bei Frontiers Neurology publiziert: Respondek G, Höglinger GU, for the DESCRIBE-PSP and the ProPSP study groups. DescribePSP and ProPSP: German multicenter networks for standardized prospective collection of clinical data, imaging data and biomaterials of patients with a progressive supranuclear palsy. Front Neurol. 2021;12:644064.
3. Mehrere Subprojekte der ProPSP Beobachtungsstudie werden durchgeführt:
   1. Ocular Coherence Tomography (OCT) als objektiver Marker zur Differentialdiagnose und Progressionsmarker (Koordination: Elmar Pinkhardt);
   2. Apparative und klinische Okulomotorik-Messung als objektiver Progressionsmarker (Koordination: Andreas Zwergal, Jan Kassubek);
   3. Pupillomotorik bei PSP als möglicher diagnostischer Marker (Koordination: Monika Pötter-Nerger);
   4. MRT: longitudinale prospektive Verlaufsuntersuchungen (Koordination: Jan Kassubek / Günter Höglinger);
   5. PSP-FTD Overlap: klinische Schnittstelle prospektiv charakterisieren (Koordination: Anja Schneider, Günter Höglinger);
   6. Dysphagie: Screening Tool für klinisch relevante Dysphagie entwickeln und validieren (Koordination: Tobias Warnecke);
   7. Tau-PET bei Patienten mit PSP bzw. CBS (Thilo van Eimeren / Matthias Brendel / Günter Höglinger);
   8. Brain Banking: zur klinisch-pathologischen Korrelation.
4. Im Rahmen der ProPSP Studie hat die Arbeitsgruppe folgende klinischen Skalen entwickelt:
   1. Progressive Supranuclear Palsy Clinical Deficits Scale (Piot et al., Movement Disord. 2020 Apr;35(4):650-661)
   2. Modified Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (Grötsch MT, Respondek G, Colosimo C, Compta Y, Corvol JC, Ferreira J, Huber MK, Klietz M, Krey LFM, Levin J, Jecmenica Lukic M, Macías-García D, Meissner WG, Mir P, Morris H, Nilsson C, Rowe JB, Seppi K, Stamelou M, van Swieten JC, Wenning G, Del Ser T, Golbe LI, Höglinger GU, for the DescribePSP Study Group, the ProPSP Study Group, and the Movement Disorder Society-endorsed PSP Study Group. A Modified Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale. Movement Disorders. 2021 Jan 29. doi: 10.1002/mds.)
5. Mehrere didaktische Arbeiten zur Weiterbildung der allgemeinen Ärzteschaft über die atypischen Parkinson Syndrome wurden erstellt:
   1. Iankova V, Respondek G, Saranza G, Painous C, Cámara A, Compta Y, Aiba I, Balint B, Giagkou N, Josephs KA, Otsuki M, Golbe LI, Bhatia KP, Stamelou M, Lang AE, Höglinger GU; Movement Disorder Society-endorsed PSP Study Group. Video-tutorial for the Movement Disorder Society criteria for progressive supranuclear palsy. Parkinsonism Relat Disord. 2020 Sep;78:200-203. doi: 10.1016/j.parkreldis.2020.06.030. Epub 2020 Sep 22. PMID: 32988736.
   2. Respondek G, Krey L, Huber M, Pflugrad H, Wegner F, Höglinger GU. Neuroprotektive Therapien bei Tauopathien. [Neuroprotective treatment of tauopathies]. Nervenarzt. 2021 Oct 15. doi: 10.1007/s00115-021-01210-0.
   3. Respondek G, Krey L, Huber M, Pflugrad H, Wegner F, Höglinger GU. Neuroprotektive Therapien bei Tauopathien. [Neuroprotective treatment of tauopathies]. Nervenarzt. 2021 Dec;92(12):1227-1238.
   4. Stamelou M, Respondek G, Giagkou N, Whitwell JL, Kovacs GG, Höglinger GU. Evolving concepts in progressive supranuclear palsy and other 4-repeat tauopathies. Nat Rev Neurol. 2021 Oct;17(10):601-620.
6. Neuartige  PET Tracer wurden an zwei beteiligten Zentren etabliert und evaluiert:
   1. Schuster S, Beyer L, Palleis C, Harris S, Schmitt J, Weidinger E, Prix C, Bötzel K, Danek A, Rauchmann BS, Stöcklein S, Lindner S, Unterrainer M, Albert NL, Mittlmeier LM, Wetzel C, Rupprecht R, Rominger A, Bartenstein P, Perneczky R, Levin J, Höglinger GU, Brendel M, Dekorsy FJ. Impact of Partial Volume Correction on [18F]GE-180 PET Quantification in Subcortical Brain Regions of Patients with Corticobasal Syndrome. Brain Sci. 2022 Jan 31;12(2):204.
   2. Xiang X, Wind K, Wiedemann T, Blume T, Shi Y, Briel N, Beyer L, Biechele G, Eckenweber F, Zatcepin A, Lammich S, Ribicic S, Tahirovic S, Willem M, Deussing M, Palleis C, Rauchmann BS, Gildehaus FJ, Lindner S, Spitz C, Franzmeier N, Baumann K, Rominger A, Bartenstein P, Ziegler S, Drzezga A, Respondek G, Buerger K, Perneczky R, Levin J, Höglinger GU, Herms J, Haass C, Brendel M. Microglial activation states drive glucose uptake and FDG-PET alterations in neurodegenerative diseases. Science Translational Medicine. 2021 Oct 13;13(615):eabe5640.
   3. Vettermann FJ, Harris S, Schmitt J, Unterrainer M, Lindner S, Rauchmann BS, Palleis C, Weidinger E, Beyer L, Eckenweber F, Schuster S, Biechele G, Ferschmann C, Milenkovic VM, Wetzel CH, Rupprecht R, Janowitz D, Buerger K, Perneczky R, Höglinger GU, Levin J, Haass C, Tonn JC, Niyazi M, Bartenstein P, Albert NL, Brendel M. Impact of TSPO Receptor Polymorphism on [18F]GE-180 Binding in Healthy Brain and Pseudo-Reference Regions of Neurooncological and Neurodegenerative Disorders. Life (Basel). 2021 May 26;11(6):484.
   4. Schmitt J, Palleis C, Sauerbeck J, Unterrainer M, Harris S, Prix C, Weidinger E, Katzdobler S, Wagemann O, Danek A, Beyer L, Rauchmann BS, Rominger A, Simons M, Bartenstein P, Perneczky R, Haass C, Levin J, Höglinger GU, Brendel M; German Imaging Initiative for Tauopathies (GII4T). Dual-Phase β-Amyloid PET Captures Neuronal Injury and Amyloidosis in Corticobasal Syndrome. Front Aging Neurosci. 2021 May 13;13:661284.
   5. Song M, Beyer L, Kaiser L, Barthel H, van Eimeren T, Marek K, Nitschmann A, Scheifele M, Palleis C, Respondek G, Kern M, Biechele G, Hammes J, Bischof G, Barbe M, Onur Ö, Jessen F, Saur D, Schroeter ML, Rumpf JJ, Rullmann M, Schildan A, Patt M, Neumaier B, Barret O, Madonia J, Russell DS, Stephens AW, Mueller A, Roeber S, Herms J, Bötzel K, Danek A, Levin J, Classen J, Höglinger GU, Bartenstein P, Villemagne V, Drzezga A, Seibyl J, Sabri O, Boening G, Ziegler S, Brendel M. Binding characteristics of [18F]PI-2620 distinguish the clinically predicted tau isoform in different tauopathies by PET. J Cereb Blood Flow Metab. 2021 May 27:271678X211018904. doi: 10.1177/0271678X211018904.
   6. Song M, Scheifele M, Barthel H, van Eimeren T, Beyer L, Marek K, Eckenweber F, Palleis C, Kaiser L, Finze A, Kern M, Nitschmann A, Biechele G, Katzdobler S, Bischof G, Hammes J, Jessen F, Saur D, Schroeter ML, Rumpf JJ, Rullmann M, Schildan A, Patt M, Neumaier B, Stephens AW, Rauchmann BS, Perneczky R, Levin J, Classen J, Höglinger GU, Bartenstein P, Boening G, Ziegler S, Villemagne V, Drzezga A, Seibyl J, Sabri O, Brendel M; German Imaging Initiative for Tauopathies (GII4T). Feasibility of short imaging protocols for [18F]PI-2620 tau-PET in progressive supranuclear palsy. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 May 22. doi: 10.1007/s00259-021-05391-3.
   7. Palleis C, Brendel M, Finze A, Weidinger E, Bötzel K, Danek A, Beyer L, Nitschmann A, Kern M, Biechele G, Rauchmann BS, Häckert J, Höllerhage M, Stephens AW, Drzezga A, van Eimeren T, Villemagne VL, Schildan A, Barthel H, Patt M, Sabri O; German Imaging Initiative for Tauopathies (GII4T), Bartenstein P, Perneczky R, Haass C, Levin J, Höglinger GU. Cortical [18 F]PI-2620 Binding Differentiates Corticobasal Syndrome Subtypes. Mov Disord. 2021 May 5. doi: 10.1002/mds.2862
7. Pathologische und genetische Analysen erfolgten im Rahmen des Brainbankings im Rahmen der PSP Beobachtungsstudien:
   1. Jabbari E, Koga S, Valentino RR, Reynolds RH, Ferrari R, Tan MMX, Rowe JB, Dalgard CL, Scholz SW, Dickson DW, Warner TT, Revesz T, Höglinger GU, Ross OA, Ryten M, Hardy J, Shoai M, Morris HR; PSP Genetics Group. Genetic determinants of survival in progressive supranuclear palsy: a genome-wide association study. Lancet Neurol. 2021 Feb;20(2):107-116.
   2. Milica Jecmenica Lukic, MD1,2,* Gesine Respondek, MD,3* Carolin Kurz, MD,1,4, Yaroslau Compta, MD,5 Ellen Gelpi, MD,6,7 Leslie W. Ferguson, MD,8 Alex Rajput, MD,8 Claire Troakes, MD, PhD,9 Barcelona Brain Bank collaborative group, the MDS-endorsed PSP study group, John C. van Swieten, MD, PhD,10 Armin Giese, MD, PhD,11 Sigrun Roeber, MD,11 Jochen Herms, MD,1,11 Thomas Arzberger, MD,1,4,11,12*, Günter Höglinger, MD,1,3,13*. Long-duration progressive supranuclear palsy: clinical course and pathological underpinnings. Eingereicht.
8. Randomisierte, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studien:
   1. Ergebnisse der ARISE Studie (Tau-Antikörper bei PSP, Abbvie) werden publiziert:
      Höglinger GU, Litvan I, Mendonca N, Wang D, Zheng H, Rendenbach-Mueller B, Lon HK, Jin Z, Fisseha N, Budur K, Gold M, Ryman D, Florian H; Arise Investigators. Safety and efficacy of tilavonemab in progressive supranuclear palsy: a phase 2, randomised, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2021 Mar;20(3):182-192.
   2. Ergebnisse der Passport Studie (Tau-Antikörper bei PSP, Biogen) werden publiziert: Dam T, Boxer AL, Golbe LI, Höglinger GU, Morris HR, Litvan I, Lang AE, Corvol JC, Aiba I, Grundman M, Yang L, Tidemann-Miller B, Kupferman J, Harper K, Kamisoglu K, Wald MJ, Graham DL, Gedney L, O'Gorman J, Haeberlein SB; PASSPORT Study Group. Safety and efficacy of anti-tau monoclonal antibody gosuranemab in progressive supranuclear palsy: a phase 2, randomized, placebo-controlled trial. Nat Med. 2021 Aug;27(8):1451-1457.
   3. Folgende konnten für die Studiengruppe implementiert werden:
      1. Tau-Antikörper bei PSP (UCB),
      2. Tau Antisense Oligonucleotide bei PSP (Novartis),
      3. Alpha-Synuclein Antisense Oligonucleotide bei MSA (Biogen/Ionis)
   4. Weitere Therapiestudien zu atypischen Parkinson Syndromen sind in Vorbereitung.
9. Diagnosekriterien MSA: folgende Studien wurden zu neuen Diagnosekriterien der MSA publiziert:
   1. Stankovic I, Fanciulli A, Kostic VS, Krismer F, Meissner WG, Palma JA, Panicker JN, Seppi K, Wenning GK; MoDiMSA Study Group. Laboratory supported MSA beyond autonomic function testing and imaging: a systematic review by the MoDiMSA study group (incl. Höglinger GU). Mov Disord Clin Pract. 2021 Mar 10;8(3):322-340.
   2. Wenning GK, Stankovic I, Vignatelli L, Fanciulli A, Calandra-Buonaura G, Seppi K, Palma JA, Meissner WG, Krismer F, Berg D, Cortelli P, Freeman R, Halliday G, Höglinger G, Lang A, Ling H, Litvan I, Low P, Miki Y, Panicker J, Pellecchia MT, Quinn N, Sakakibara R, Stamelou M, Tolosa E, Tsuji S, Warner T, Poewe W, Kaufmann H. The Movement Disorder Society Criteria for the Diagnosis of Multiple System Atrophy. Mov Disord. 2022 Apr 21. doi: 10.1002/mds.29005.

Wir danken der DPG für die großzügige Unterstützung.

Mit freundlichen Grüßen

Prof. Dr. med. Günter Höglinger
Klinik für Neurologie
Medizinische Hochschule Hannover